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三济医学检验所拥有先进的高端仪器设备和掌握高新生物技术的人才队伍,设有多个关键技术平台,如细胞分子生物学(cell molecular biology)、基因组学(genomics)、表观遗传学(epigenetics)、转录组学(transcriptomics)、蛋白组学(proteomics)、代谢组学(metabolomics)等关键生物技术平台。

为了解决广大客户的科研问题,满足客户科研需求。三济医学检验所不断开发拥有自主知识产权并能够为广大医院、科研机构和生物制药企业等提供生物技术外包和合作服务的创新技术和方法,全心全意为客户服务。

三济医学检验所客户科研服务项目

一、 细胞培养技术(cell culture )

细胞培养就是把来自机体细胞于类似体内的环境中培养,并不断生长、繁殖或传代,借以观察细胞的生长、繁殖、分化、发育以及衰老等生命现象。

原代细胞培养(primary cell culture

传代细胞培养(continuous cell culture)

细胞克隆技术(cell cloning)

二、 细胞为基础的检测分析技术(cell-based assays)

利用培养细胞还可以进行细胞工程、细胞癌变、细胞间的相互作用以及细胞对环境因素的反应等重大生命科学问题的研究。细胞培养也是研究病毒与病毒感染性疾病的防治以及疫苗的研制与生产的技术基础。细胞培养技术也因此在遗传学、细胞与分子生物学、免疫学、肿瘤学、病毒学以及病理学、环境科学等众多生命科学领域得到了广泛的应用。

细胞增殖测定(assay for cell proliferation

细胞周期测定(assay for cell cycle

细胞凋亡 / 死亡检测(assay for cell apoptosis / death)

细胞迁移 / 浸润测定(assay for cell migration / invasion)

细胞转化实验(cell transformation

细胞软琼脂克隆形成试验(cell colony-forming on soft-agar

细胞毒测定 (cytoxicity assay)

免疫细胞化学技术(immunocytochemistry, ICC

细胞免疫荧光检测技术(cell immunofluorescence,CIF

三、 蛋白质组学与蛋白质检测技术(proteomics and protein detection)

蛋白质组实质上指的是在高水平上探索发现蛋白质的特征,包括蛋白质的表达水平,翻译后修饰,蛋白与蛋白之间相互作用、转录因子与DNA间相互作用等,通过这些得到在蛋白质表达水平上关于疾病发生、发展、转归以及细胞代谢等各个阶段的全面而整体的掌握。以蛋白质组为研究对象的蛋白质组学是从蛋白质的整体水平上来解释生命体新陈代谢的规律,主要在于动态地说明基因调控机制,检测生物样本(如血清、血浆、尿液、脑脊液和唾液等体液)中一整套蛋白质表达水平,分析其与疾病的关系,以此作为疾病预测和转归的重要生物标志物。

双向凝胶电泳技术(two-dimensional gel electrophoresis, 2-D GE

质谱分析技术鉴定蛋白质(protein identified by mass spectrometry, MS

免疫印迹技术(Western blotting

酶免疫检测技术(enzyme immunoassay, EIA

免疫荧光检测技术(immunofluorescence, IF

免疫组织化学技术(immunohistochemistry, IH

四、 代谢组学与代谢物检测技术(metabolomics and metabolite profiling

代谢组学是以生物系统中的小分子代谢产物为主要分析对象,以高通量、高灵敏度、高分辨率的现代仪器分析方法为手段,结合模式识别等化学计量学方法,分析生物体系受刺激或扰动后其代谢产物的变化或其随时间变化规律的科学。通过先进的分析技术来检测各种生物样品(包括血液、尿液、脑脊液、肝脏、病变组织等)中代谢物组的信息并结合模式识别和专家系统等分析计算方法对所得代谢组学数据进行处理,最后综合解析这些数据以探讨各种生命活动在代谢物层面上的规律和特征并用于药物疗效评估、药物安全性评价、新药开发、毒性标志物筛选、疾病诊断、疾病状态分析等。

糖尿病预测(prediction of diabetes

心血管疾病预测(prediction of cardiovascular disorders

五、 DNA-基化检测分析技术(detection of DNA methylation)

DNA-基化修饰现象广泛存在于多种有机体中,是最早发现的修饰途径之一,是表观遗传学(Epigenetics)的重要组成部分。DNA的甲-基化主要形成5-甲基胞嘧啶和少量的N6-甲基腺嘌呤及7-甲基鸟嘌呤。在甲基转移酶(DNMT)的催化作用下,利用S-腺苷甲硫氨酸(SAM)提供的甲基,使CpG二核苷酸序列中的胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶。DNA-基化能关闭某些基因的活性,去甲-基化则诱导了基因的重新活化和表达。DNA-基化对人类表观遗传、基因印记、等位基因失活、胚胎发育以及肿瘤等多种疾病发生发展都起着重要的作用。

亚硫酸氢盐修饰后测序法 (bisulfite sequencing PCR, BSP)

-基化特异性PCR(methylation-specific PCRMSP)

主要应用:

肿瘤早期筛查(early screening for malignant tumor

内分泌疾病早期筛查(early screening for endocrine diseases

心血管疾病早期筛查(early screening for cardiovascular diseases

自身免疫性疾病筛查与预后评估(screen and prognosis of autoimmune disorders

六、 微小RNA检测技术(detection of microRNA/miRNA)

microRNA (miRNA)是一类有大约22 个核苷酸组成的非编码小分子RNA,其广泛存在于真核生物中。miRNA 在个体发育的不同时期及不同组织中有不同的表达模式,都表明了其在发育和分化中起有重大的调控作用。miRNA的异常表达可能会导致生理状态的异常和疾病的产生,在多种癌症中,miRNA的表达水平会发生明显改变,有可能起到原癌基因和抑癌基因的作用。此外,在许多其它疾病的病变组织和细胞中也检测到了miRNA的异常表达。因此对miRNA的表达的研究具有重要意义。

肿瘤的生物标志物(tumor biomarkers)

内分泌疾病的生物标志物(biomarkers for endocrine diseases

心血管疾病的生物标志物(biomarkers for cardiovascular disorders

自身免疫性疾病的生物标志物(autoimmune biomarkers)

七、 RNA干扰技术(RNA interference, RNAi

RNAi是指在进化过程中高度保守的、由双链RNAdouble-stranded RNAdsRNA)诱发的、高效特异性地裂解或者降解同源mRNA的现象。由于使用RNAi技术可以特异性地剔除或关闭特定基因的表达,提供了直接高效的人为控制基因表达的方法,所以用RNAi特异性地抑制靶基因如艾滋病病毒基因、肝炎病毒基因、癌基因、其它疾病相关基因或突变基因的过度表达,使这类基因保持在静默或休眠状态,从而有望用这种新的手段治疗各种重大传染病、恶性肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病和自身免疫性疾病等疑难病症。

shRNA表达载体构建(质粒或病毒表达载体)(construction of shRNA-expressing vectors

 miRNA表达载体构建(质粒或病毒表达载体(construction of miRNA-expressing vectors)

 siRNA转染细胞技术(siRNA transfection of cells)

八、 基因克隆与转基因技术(gene cloning and transferring)

基因克隆和转基因技术是基因工程操作的主要组成部分。基因克隆指把外源基因与克隆载体进行体外连接,继而转化宿主细胞,筛选出含有目的基因重组质粒的转化子。转基因技术指将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组或者细胞中,由于导入基因的表达,引起生物体性状或者表型的可遗传的修饰。

基因 / 分子克隆 (gene / molecular cloning)

重组表达质粒载体构建 (construction of recombinant expression plasmids)

质粒DNA转染细胞株建立(plasmid DNA transfection of cells)

重组病毒构建(重组腺病毒、重组逆转录病毒、重组慢病毒等)

construction of recombinant viral vectors, including recombinant adenovirus, retrovirus, and lentivirus, etc

病毒包装、产生和病毒滴度测定 (viral packaging, production, and titration)

转基因细胞检测 (Examination of gene transfected cells)

九、基因工程生产、纯化蛋白质技术(gene engineering and purification of proteins)

大肠杆菌(原核)基因工程生产肽段、融合蛋白、细胞因子等(gene engineered proteins and cytokines expressed in E. coli)

哺乳细胞(真核)表达并外分泌肽段、融合蛋白、细胞因子等(mammalian expression and secretion of proteins, fusion proteins and cytokines, etc)

基因工程生产抗原性蛋白质、疫苗蛋白(gene engineering antigen and vaccine proteins)

基因工程生产酶活性蛋白质(gene engineering enzyme activity-proteins)

表达蛋白质的纯化(purification of proteins expressed

十、核酸(DNARNA)检测分析技术[detection of nucleic acid ( DNA and RNA)]

实时荧光定量PCR (real-time fluorescent qPCR)

实时荧光定量RT-PCR(real-time fluorescent qRT-PCR)

基因突变检测(detection of gene mutation

十一、单核苷酸多态性检测分析技术(detection of single nucleotide polymorphism, SNP

单核苷酸多态性,是由单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。SNP在人类基因组中数量较多,发生频率较高,因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记。通过基因易感性的分析,我们能够确认特定疾病的好发性人群,以对该人群进行生活或饮食方式的干预,促进其健康。此外,通过对药物代谢相关基因的SNP检测,可以阐明不同患者间药物代谢及药效差别的遗传基础,根据不同患者的遗传背景优化治疗方案。

SNP检测方法主要有:

直接测序法

 TaqMan探针法

十二、荧光原位杂交分析技术(fluorescence in situ hybridization, FISH

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。

 
     
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